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裝滿培養(yǎng)液的干細(xì)胞如何處理?

更新時間:2018-04-10點擊次數(shù):791

很多人都會遇到從其他地方買來干細(xì)胞或者快遞運來細(xì)胞,裝滿培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶的細(xì)胞怎么處理的問題。
第 1 步:先放 37℃ 培養(yǎng)箱放置 4 小時,這樣細(xì)胞在通過長途跋涉以后得以穩(wěn)定,觀察細(xì)胞狀態(tài)。
第 2 步:將新鮮培養(yǎng)基和舊的培養(yǎng)基 1:1 稀釋,如果細(xì)胞狀態(tài)不好,可以將血清濃度提到 15%,否則正常培養(yǎng),這樣有一個過渡期,不至于細(xì)胞換血清之后狀態(tài)不佳,15% 的血清培養(yǎng) 48 h 之后換成正常濃度培養(yǎng)。
細(xì)胞胞質(zhì)疏松,狀態(tài)不好,養(yǎng)不起來,怎么辦?
策略 1:一般情況下,從血清下手就行,要么換好血清,要么提高血清濃度,血清濃度提高到 15%~20% 培養(yǎng) 48 h,換成正常 10% 的濃度,用高濃度的血清培養(yǎng)時間過長對細(xì)胞有毒性。
策略 2:血清下手之后可以同時采取提高細(xì)胞密度的方法,從培養(yǎng)瓶換到六孔板,12 孔板等,細(xì)胞密度大,細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子多,腫瘤細(xì)胞通過旁分泌途徑促進細(xì)胞生長。
預(yù)防策略:干細(xì)胞胞質(zhì)疏松,老化的原因在于細(xì)胞傳代次數(shù)比較多,胰酶消化時間太長,這時候,一定要控制細(xì)胞傳代次數(shù),注意胰酶消化時間,胰酶消化時間過長,容易導(dǎo)致細(xì)胞狀態(tài)不佳以及胞質(zhì)疏松。有一招,元元沒試過,可以嘗試,將細(xì)胞凍起來,過段時間復(fù)蘇,細(xì)胞會長得比較好。
免疫測定用    14.2μg/支    150536-9903    人胎盤泌乳素(HPL)
免疫測定用    2ug/支    540-9410    鐵蛋白
免疫測定用    320ng/支    150541-0210    癌胚抗原
免疫測定用    800ng/661IU/支    150542-0004    甲胎蛋白
免疫測定用    150ng/支    150543-0004    前列腺特異抗原
免疫測定用    0.5ml/支    150544-200702    游離前列腺特異抗原
免疫測定用    50ng/支    150550-0004    三碘甲腺原氨酸
免疫測定用    1000ng/支    150551-0004    甲狀腺素
免疫測定用    23ng/支    150552-0004    反三碘甲腺原氨酸
干細(xì)胞

 

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